Mamãe, 29 anos, está passando seus últimos meses viva ‘criando memórias’ com seu filho

Jet Budge está determinada a criar memórias para uma vida inteira com seu filho no tempo que lhe resta

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Uma mãe da Cornualha, com doença terminal, que não sabe quanto tempo lhe resta, diz que não vai deitar na cama e chorar por causa de sua situação e está determinada a criar o máximo de lembranças que puder com seu filho. Jet Budge, 29 anos, luta contra a fibrose cística desde o nascimento e tem lutado contra problemas de saúde desde então.

Ela foi diagnosticada com gastroparesia este ano e conseguiu superar a tuberculose, mas tudo isso a afetou e não se sabe exatamente por quanto tempo o corpo de Jet poderá continuar a travar uma luta tão corajosa. Pensa-se que ela poderia ter de alguns meses a alguns anos de vida.

Jet, de Bodmin, mas que morou na região de Par, disse: "Tenho fibrose cística desde que nasci e fui diagnosticado quando tinha 24 horas de vida. Tive uma infância boa em termos de saúde. Houve hospital visitas aqui e ali e fiquei em cadeira de rodas por alguns anos, mas lidei com isso da melhor maneira que pude.

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“Aos 20 anos dei à luz meu filho Phoenix. Sempre quis ser mãe e isso estava no topo da minha lista de desejos. e baixos como todos os outros pacientes com fibrose cística. São batalhas constantes."

Em agosto passado, Jet foi informada que ela tinha tuberculose e, em suas palavras, foi aí que seus problemas realmente começaram. Como resultado da tuberculose, Jet não consegue tomar os medicamentos que outras pessoas que sofrem de fibrose cística tomam devido aos efeitos colaterais e passou ainda mais tempo no hospital.

Jet acrescentou: “Consegui evitar a alimentação por sonda durante muito tempo, mas em setembro tive que começar”. Um tubo foi colocado no estômago de Jet e depois que seu corpo não aceitou bem os antibióticos, ela fez mais exames e foi então que ela foi diagnosticada com gastroparesia, um distúrbio que retarda ou interrompe o movimento dos alimentos do estômago para o intestino delgado. mesmo que não haja obstrução no estômago ou intestinos.

Jet acrescentou: “Sou um grande fã de comida e adoro viajar para comer, mas não posso mais fazer isso. Essa é provavelmente uma das piores coisas que já aconteceu, saber que tenho que ser alimentado por sonda enquanto tiver Tive uma conversa com minha equipe médica sobre meu prognóstico e com meu corpo do jeito que está e minha nutrição do jeito que está, meu corpo não será capaz de se sustentar a menos que algo realmente bom aconteça.

“Tenho uma infecção torácica perpétua que nunca desaparece, mas espero que, se eu conseguir uma boa nutrição, meu corpo possa lidar com isso. Estou lendo muito sobre como lidar com o lado gastrointestinal e também estou seguindo o caminho holístico. estamos fazendo tudo o que podemos." Infelizmente para Jet, muito do que é recomendado para quem sofre de gastroparesia é o oposto direto daquele para quem sofre de fibrose cística e vice-versa.

Passando para o seu futuro, Jet disse que se recusa a sentar na cama e chorar e está determinada a criar memórias e aumentar a conscientização sobre suas condições de saúde.

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Ela disse: “Vou passar o tempo criando memórias para mim e para meu filho. Eu meio que considerava meu tempo garantido antes, mas depois de uma conversa com meu consultor, isso me atingiu como uma tonelada de tijolos e foi quando decidi junte-se e crie memórias.

“Tenho tanta positividade e esperança que às vezes esqueço a realidade de tudo.”

O filho de Jet tem seus próprios problemas de saúde, então viagens ao exterior seriam extremamente caras devido aos custos de seguro associados. Em vez disso, Jet pensa que eles irão percorrer o Reino Unido visitando lugares como os estúdios de Harry Potter e um enorme museu de aviões.